材料與方法

電熱鼓風(fēng)干燥箱（DHG-9075A）、電熱恒溫水浴鍋 （HWS-24）：上海一恒科學(xué)儀器有限公司；電子天平 （AUX320）：日本島津公司；超聲波清洗器（KQ-500V）： 昆山市超聲儀器有限公司；低速離心機(jī)（TD-6）：長沙 湘智離心機(jī)儀器有限公司；循環(huán)水式真空泵[SHZ-D （Ⅲ）]、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（YRE-5299）：鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司；恒溫培養(yǎng)振蕩器（HNY-200B）：天津市歐諾 儀器儀表有限公司。采用 FRAP 法按照 T-AOC 試劑盒說明書檢測總抗 氧化能力，分別取濃度為 0.15、0.3、0.6、0.9、1.2、1.5 mmol/L 的FeSO·4 7H2O 標(biāo)準(zhǔn)溶液 5 μL，各加入 180 μL FRAP 工 作液，混勻后 37 ℃孵育 4 min，測定其 OD593 nm。以 FeSO4 濃度（μmol/L）為橫坐標(biāo)，OD593 nm 為縱坐標(biāo)，繪制 FRAP 測定標(biāo)準(zhǔn)曲線[18]。根據(jù)測得的楊桃多酚提取液質(zhì)量濃 度，將其稀釋為 10、20、30、40、50、60 μg/mL，同時以等 濃度的抗壞血酸作陽性對照。用移液器取 5 μL 溶液， 加入 FRAP 工作液 180 μL，混勻后 37 ℃孵育 4 min，測 定其 OD593 nm。

結(jié)果與分析

采用沒食子酸作為總多酚測定的標(biāo) 準(zhǔn)物質(zhì)時，其在 765 nm 處的吸光度 OD765 nm 與其濃度 呈良好的線性關(guān)系。測定楊桃多酚提取液的吸光度 值，根據(jù)以上沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程，可得楊 桃多酚提取液的濃度為 5.2 mg/mL。后續(xù)總抗氧化能 力、羥自由基清除能力及 DPPH 自由基清除能力試驗(yàn) 中所使用的楊桃多酚提取液均是以此濃度楊桃多酚 提取液稀釋一定倍數(shù)得到的溶液。當(dāng)體積為 1.5 mL 時抗壞血酸對羥自由基的清除率達(dá) 99%以上，羥自由 基基本已被清除。在研究的體積范圍內(nèi)，隨著楊桃多 酚提取液體積的增加，羥自由基清除率逐漸增加，最 高可達(dá) 90%以上，說明楊桃多酚提取液有良好的自由 基清除能力。此外，同一質(zhì)量濃度條件下，楊桃多酚提 取液清除羥自由基的能力均低于相同濃度的抗壞血 酸溶液。